Acetamol Paracetamol 500mg

Acetamol 500mg

DOZIMI DHE MËNYRA E PËRDORIMIT

Nën tre muaj, në rast të verdhëzës, këshillohet të zvogëloni dozën e vetme orale. Për fëmijët është e domosdoshme të respektojnë dozën e përcaktuar në përputhje me peshën e tyre trupore dhe për këtë arsye të zgjedhin formulimin e duhur. Në të rriturit, doza maksimale e paracetamolit në ditë është 3000 mg oral dhe 4000 mg rektal. 

ACETAMOL tableta 500 mg. 

Adoleshentët me peshë ndërmjet 41 dhe 50 kg (afërsisht midis 12 dhe 15 vjet) : 1 tabletë në të njëjtën kohë, për t’u përsëritur nëse është e nevojshme pas 4 orësh, pa kaluar 6 doza në ditë. 

Adoleshentët me peshë më shumë se 50 kg (mosha përafërsisht 15 vjeç): 1 tabletë në të njëjtën kohë, për t’u përsëritur nëse është e nevojshme pas 4 orësh, pa kaluar 6 doza në ditë. 

Të rriturit : 1 tabletë në të njëjtën kohë, për t’u përsëritur nëse është e nevojshme pas 4 orësh, pa i kaluar 6 doza në ditë. Në rast të dhimbjes së fortë ose etheve të larta, 2 tableta prej 500 mg të përsëriten nëse është e nevojshme pas jo më pak se 4 orë. Kohëzgjatja e trajtimit: Shkaqet e zakonshme të etheve ose dhimbjeve zakonisht shuhen shpejt.

Konsultohuni me mjekun tuaj nëse ankesat zgjasin më shumë se tre ditë. 

Fëmijëria e hershme ACETAMOL shurup 25 mg / ml: Përdorni ilaçin vetëm pasi të jeni konsultuar me mjekun tuaj dhe duke respektuar recetat e tij në lidhje me dozat dhe kohëzgjatjen e trajtimit. Paketimi përmban një shiringë dozimi 5 ml për administrim oral, të graduar me shenja 0.5 ml; një nivel korrespondon me 12.5 mg paracetamol. Fëmijë deri në 18 muaj dhe me peshë më shumë se 3 kg : Normalisht një dozë prej 25 mg mund të administrohet për çdo 2 kg peshë, që korrespondon me 1 mililitër (mL) shurup çdo 6 orë (asnjëherë më pak se 4 orë ndërmjet një doze dhe një tjetër). Tabela përmban disa shembuj të administrimit (në ml shurup) në lidhje me peshën.

Fëmijët mbi 18 muaj dhe me peshë më shumë se 11 kg: Normalisht një dozë prej 25 mg mund të administrohet për çdo 2 kg peshë që korrespondon me 1 mililitër (ml) shurup çdo 4 orë (asnjëherë më pak se 4 orë ndërmjet një doze dhe një tjetre) . Tabela përmban disa shembuj të administrimit (në ml shurup) në lidhje me peshën.

ACETAMOL fëmijëri e hershme shurup 25 mg / ml mund të merret nga fëmijë të çdo moshe duke llogaritur dozën e saktë bazuar në peshë. Sidoqoftë, produkti medicinal identifikohet si Fëmijëria e Hershme pasi që, duke qenë i paketuar në shishe 100 ml, mund të jetë i pamjaftueshëm për fëmijët me peshë më shumë se 15 kg, duke mos arritur të mbulojë një numër adekuat të ditëve të trajtimit. 

ACETAMOL fëmijëri e hershme 100 pika / ml pika orale, tretësirë: Përdorni ilaçin vetëm pasi të jeni konsultuar me mjekun tuaj dhe duke respektuar recetat e tij në lidhje me dozat dhe kohëzgjatjen e trajtimit. Fëmijë deri në 18 muaj dhe me peshë më shumë se 3 kg: Një pikë e tretësirës së pikave orale ACETAMOL 100 mg / mL përmban 2.8 mg paracetamol. Normalisht doza e 4 pikave për kg peshë mund të administrohet çdo 6 orë (asnjëherë më pak se 4 orë midis një doze dhe tjetrës). Tabela përmban disa shembuj të administrimit (në pika) në lidhje me peshën.

Fëmijët mbi 18 muaj dhe me peshë më shumë se 11 kg: Një pikë e tretësirës së pikave orale ACETAMOL 100 mg / ml përmban 2.8 mg paracetamol. Normalisht doza e 4 pikave për kg peshë mund të administrohet çdo 4 orë (asnjëherë më pak se 4 orë ndërmjet një doze dhe tjetrës). Tabela përmban disa shembuj të administrimit (në pika) në lidhje me peshën.

ACETAMOL fëmijëri e hershme tretësirë ​​me pika orale 100 mg / ml mund të merret nga fëmijë të çdo moshe duke llogaritur dozën e saktë bazuar në peshë. Sidoqoftë, produkti medicinal identifikohet si Fëmijëria e Hershme pasi që, duke qenë i paketuar në shishe 30 ml, mund të jetë i pamjaftueshëm për fëmijët me peshë më shumë se 15 kg, duke mos arritur të mbulojë një numër adekuat të ditëve të trajtimit. Të rriturit ACETAMOL supozitorë 1 g. Adoleshentë me peshë ndërmjet 41 dhe 50 kg (afërsisht midis 12 dhe 15 vjet): Përdorni ilaçin vetëm pasi të jeni konsultuar me mjekun tuaj dhe duke respektuar recetat e tij në lidhje me dozat dhe kohëzgjatjen e trajtimit. 1 supozitor në të njëjtën kohë, për t’u përsëritur nëse është e nevojshme pas 8 orësh, pa i kaluar 3 doza në ditë Adoleshentët që peshojnë më shumë se 50 kg (mosha përafërsisht 15 vjeç): 1 supozitor në të njëjtën kohë, për t’u përsëritur nëse është e nevojshme pas 6 orësh, pa kaluar 4 doza në ditë Të rriturit: 1 supozitor në të njëjtën kohë, që do të përsëritet nëse është e nevojshme pas 6 orë, pa tejkaluar 4 doza në ditë Kohëzgjatja e trajtimit: Shkaqet e zakonshme të etheve ose dhimbjeve zakonisht zgjidhen shpejt. Konsultohuni me mjekun tuaj nëse ankesat zgjasin më shumë se tre ditë. Supozitorët ACETAMOL 500 mg. Fëmijët Fëmijët me peshë midis 21 dhe 25 kg (afërsisht nga 6 deri në 10 vjet) : 1 supozitor në të njëjtën kohë, për t’u përsëritur nëse është e nevojshme pas 8 orësh, pa tejkaluar 3 doza në ditë. Fëmijë me peshë midis 26 dhe 40 kg (afërsisht midis 8 dhe 13 vjeç) : 1 supozitor në të njëjtën kohë, për t’u përsëritur nëse është e nevojshme pas 6 orësh, pa kaluar 4 doza në ditë. Të rriturit: Një supozitor prej 500 mg çdo 4-6 orë (asnjëherë më pak se 4 orë midis njërës dhe tjetrës). Mos i kaloni 8 supozitorë në 24 orë Kohëzgjatja e trajtimit: Shkaqet e zakonshme të etheve ose dhimbjeve zakonisht shuhen shpejt. Konsultohuni me mjekun tuaj nëse ankesat zgjasin më shumë se tre ditë. Fëmijët ACETAMOL supozitorë 250 mg: Përdorni ilaçin vetëm pasi të jeni konsultuar me mjekun tuaj dhe duke respektuar recetat e tij në lidhje me dozat dhe kohëzgjatjen e trajtimit. Fëmijë me peshë 11 deri 12 kg (afërsisht 18 deri në 24 muaj): 1 supozitor në të njëjtën kohë, për t’u përsëritur nëse është e nevojshme pas 8 orësh, pa kaluar 3 doza në ditë. Fëmijët me peshë ndërmjet 13 dhe 20 kg (afërsisht midis 2 dhe 7 vjet) : 1 supozitor në të njëjtën kohë, për t’u përsëritur nëse është e nevojshme pas 6 orësh, pa kaluar 4 doza në ditë. Supozitorët ACETAMOL të fëmijërisë së hershme 125 mg: Përdorni ilaçin vetëm pasi të jeni konsultuar me mjekun tuaj dhe duke respektuar recetat e tij në lidhje me dozat dhe kohëzgjatjen e trajtimit. Bebet me peshë ndërmjet 6 dhe 7 kg (afërsisht midis 3 dhe 6 muajsh): 1 supozitor në të njëjtën kohë, për t’u përsëritur nëse është e nevojshme pas 6 orësh, pa kaluar 4 doza në ditë. Fëmijët me peshë midis 7 dhe 10 kg (afërsisht midis 6 dhe 18 muaj) : 1 supozitor në të njëjtën kohë, për t’u përsëritur nëse është e nevojshme pas 4 - 6 orësh, pa kaluar 5 doza në ditë. Fëmijë me peshë 11 deri 12 kg (afërsisht 18 deri në 24 muaj) : 1 supozitor në të njëjtën kohë, për tu përsëritur nëse është e nevojshme pas 4 orësh, pa kaluar 6 doza në ditë Popullsi speciale. Pacientët me dëmtim të mëlçisë: Në pacientët me funksion të mëlçisë të dëmtuar ose me sindromën Gilbert, doza duhet të zvogëlohet ose zgjatet intervali i dozimit (shih pjesën 4.4). Pacientët me insuficiencë renale: Në rast të insuficiencës renale të rëndë (pastrimi i kreatininës më pak se 10ml / min) intervali kohor ndërmjet administratave duhet të jetë së paku 8 orë. Alkoolizmi kronik: Konsumi i alkoolit kronik mund të zvogëlojë pragun e toksicitetit të paracetamolit. Në këta pacientë, duhet të kalojnë të paktën 8 orë midis dy dozave. Doza totale e 2 g paracetamol në ditë nuk duhet të tejkalohet.

KUNDËRINDIKIMET

Hipersensitiviteti ndaj substancës aktive ose ndaj ndonjërit prej ekscipientëve të renditur në paragrafin 6.1 ose substancave të tjera të lidhura ngushtë nga pikëpamja kimike; në veçanti ndaj analgjetikëve dhe antipiretikëve të tjerë.

EFEKTET ANËSORE

Ngjarjet anësore janë renditur më poshtë, të ndara sipas klasës së organeve të sistemit dhe sipas frekuencës. Frekuencat përcaktohen si: shumë të zakonshme (≥1 / 10); të zakonshme (/1 / 100, çrregullime të lëkurës dhe indeve nënlëkurore. Shumë të rralla: reaksione të rënda të lëkurës, përfshirë rastet e eritemës multiforme, sindromën Stevens-Johnson dhe nekrolizën epidermale (shih pjesën 4.4). Çrregullimet e sistemit imunitar. Nuk dihen: reaksione të mbindjeshmërisë siç janë angioedema, edema e laringut, shoku anafilaktik, bronkospazma Çrregullime të gjakut dhe sistemit limfatik. Nuk dihet: trombocitopeni, anemi, agranulocitozë; Shumë e rrallë: leukopeni. Çrregullime gastrointestinale. Nuk dihet: hemorragji, dhimbje barku, diarre, diarre. Çrregullimet hepatobiliare. Nuk dihet: anomalitë e funksionit të mëlçisë, hepatiti. Çrregullime të veshkave dhe urinimit. Nuk dihet: insuficiencë akute renale, nefrit intersticial, hematuria, anuria. Çrregullimet e përgjithshme dhe kushtet e vendit të administrimit. Nuk dihet: marramendje. Raportimi i reagimeve të padëshiruara të dyshuara. Raportimi i reagimeve të padëshiruara të dyshuara që ndodhin pas autorizimit të ilaçit është i rëndësishëm, pasi lejon monitorimin e vazhdueshëm të raportit përfitim / rrezik të ilaçit. Profesionistëve të shëndetësisë u kërkohet të raportojnë çdo reagim të padëshiruar të padëshiruar përmes sistemit kombëtar të raportimit në www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.

PARALAJMËRIME SPECIALE

Në rast të reaksioneve alergjike administrimi i produktit medicinal duhet të ndërpritet (shih pjesën 4.8). Dozat e larta ose të zgjatura të produktit mund të shkaktojnë sëmundje të mëlçisë me rrezik të lartë dhe ndryshime, madje edhe ato serioze, në veshka dhe gjak. Produkti medicinal nuk duhet të merret së bashku me analgjetikë të tjerë, antipiretikë ose ilaçe anti-inflamatore jo-steroide (shih pjesën 4.5). Marrja e zakonshme e analgjezikëve, në veçanti një kombinim i substancave të ndryshme analgjezike, mund të çojë në dëmtime të përhershme të veshkave me rrezikun e dështimit të veshkave (nefropatinë analgjezike). Gjatë trajtimit me paracetamol, para se të përshkruani ndonjë produkt tjetër medicinal, kontrolloni që të mos përmbajë të njëjtin përbërës aktiv, pasi nëse paracetamoli merret në doza të larta (shih pjesën 4.9), mund të shfaqen reaksione serioze anësore.Udhëzoni pacientin të kontaktojë mjekun e tij para se të kombinojë ndonjë produkt tjetër medicinal (shih pjesën 4.5). Kujdes tregohet gjithashtu në rast të administrimit në kushtet e dehidrimit, kequshqyerjes kronike dhe në të rriturit nën peshë, pasi rreziku i dëmtimit të mëlçisë është i rritur. Në rast të përdorimit të pasaktë dhe të zgjatur të analgjezikëve në doza të larta, mund të vërehet fillimi ose përkeqësimi i dhimbjes së kokës. Dhimbja e kokës e shkaktuar nga dhimbja e kokës e tepruar me ilaçe (MOH) nuk duhet të trajtohet duke rritur dozën e barit. Në këto raste, përdorimi i analgjetikëve duhet të ndërpritet. Ndërprerja e menjëhershme e analgjezikëve pas një periudhe të zgjatur keqpërdorimi në doza të larta mund të shkaktojë dhimbje koke, dhimbje muskulore, lodhje, nervozizëm dhe simptoma autonome. Këto simptoma të tërheqjes zgjidhen brenda disa ditësh; marrja e mëtejshme e analgjezikëve duhet të shmanget.5) Kujdes tregohet gjithashtu në rast të administrimit në kushtet e dehidrimit, kequshqyerjes kronike dhe në të rriturit nën peshë, pasi rreziku i dëmtimit të mëlçisë është i rritur. Në rast të përdorimit të pasaktë dhe të zgjatur të analgjezikëve në doza të larta, mund të vërehet fillimi ose përkeqësimi i dhimbjes së kokës. Dhimbja e kokës e shkaktuar nga dhimbje koke e tepruar me ilaçe (MOH) nuk duhet të trajtohet duke rritur dozën e barit. Në këto raste, përdorimi i analgjetikëve duhet të ndërpritet. Ndërprerja e menjëhershme e analgjezikëve pas një periudhe të zgjatur keqpërdorimi në doza të larta mund të shkaktojë dhimbje koke, dhimbje muskulore, lodhje, nervozizëm dhe simptoma autonome. Këto simptoma të tërheqjes zgjidhen brenda disa ditësh; marrja e mëtejshme e analgjezikëve duhet të shmanget.5) Kujdes tregohet gjithashtu në rast të administrimit në kushtet e dehidrimit, kequshqyerjes kronike dhe në të rriturit nën peshë, pasi rreziku i dëmtimit të mëlçisë është i rritur. Në rast të përdorimit të pasaktë dhe të zgjatur të analgjezikëve në doza të larta, mund të vërehet fillimi ose përkeqësimi i dhimbjes së kokës. Dhimbja e kokës e shkaktuar nga dhimbja e kokës e tepruar me ilaçe (MOH) nuk duhet të trajtohet duke rritur dozën e barit. Në këto raste, përdorimi i analgjetikëve duhet të ndërpritet. Ndërprerja e menjëhershme e analgjezikëve pas një periudhe të zgjatur keqpërdorimi në doza të larta mund të shkaktojë dhimbje koke, dhimbje muskulore, lodhje, nervozizëm dhe simptoma autonome. Këto simptoma të tërheqjes zgjidhen brenda disa ditësh; marrja e mëtejshme e analgjezikëve duhet të shmanget.kequshqyerja kronike dhe tek të rriturit nën peshë, pasi rreziku i dëmtimit të mëlçisë është rritur. Në rast të përdorimit të pasaktë dhe të zgjatur të analgjezikëve në doza të larta, mund të vërehet fillimi ose përkeqësimi i dhimbjes së kokës. Dhimbja e kokës e shkaktuar nga dhimbja e kokës e tepruar me ilaçe (MOH) nuk duhet të trajtohet duke rritur dozën e barit. Në këto raste, përdorimi i analgjetikëve duhet të ndërpritet. Ndërprerja e menjëhershme e analgjezikëve pas një periudhe të zgjatur keqpërdorimi në doza të larta mund të shkaktojë dhimbje koke, dhimbje muskulore, lodhje, nervozizëm dhe simptoma autonome. Këto simptoma të tërheqjes zgjidhen brenda disa ditësh; marrja e mëtejshme e analgjezikëve duhet të shmanget.kequshqyerja kronike dhe tek të rriturit nën peshë, pasi rreziku i dëmtimit të mëlçisë është rritur. Në rast të përdorimit të pasaktë dhe të zgjatur të analgjezikëve në doza të larta, mund të vërehet fillimi ose përkeqësimi i dhimbjes së kokës. Dhimbja e kokës e shkaktuar nga dhimbje koke e tepruar me ilaçe (MOH) nuk duhet të trajtohet duke rritur dozën e barit. Në këto raste, përdorimi i analgjetikëve duhet të ndërpritet. Ndërprerja e menjëhershme e analgjezikëve pas një periudhe të zgjatur keqpërdorimi në doza të larta mund të shkaktojë dhimbje koke, dhimbje muskulore, lodhje, nervozizëm dhe simptoma autonome. Këto simptoma të tërheqjes zgjidhen brenda disa ditësh; marrja e mëtejshme e analgjezikëve duhet të shmanget.Dhimbja e kokës e shkaktuar nga dhimbje koke e tepruar me ilaçe (MOH) nuk duhet të trajtohet duke rritur dozën e barit. Në këto raste, përdorimi i analgjetikëve duhet të ndërpritet. Ndërprerja e menjëhershme e analgjezikëve pas një periudhe të zgjatur keqpërdorimi në doza të larta mund të shkaktojë dhimbje koke, dhimbje muskulore, lodhje, nervozizëm dhe simptoma autonome. Këto simptoma të tërheqjes zgjidhen brenda disa ditësh; marrja e mëtejshme e analgjezikëve duhet të shmanget.Dhimbja e kokës e shkaktuar nga dhimbje koke e tepruar me ilaçe (MOH) nuk duhet të trajtohet duke rritur dozën e barit. Në këto raste, përdorimi i analgjetikëve duhet të ndërpritet. Ndërprerja e menjëhershme e analgjezikëve pas një periudhe të zgjatur keqpërdorimi në doza të larta mund të shkaktojë dhimbje koke, dhimbje muskulore, lodhje, nervozizëm dhe simptoma autonome. Këto simptoma të tërheqjes zgjidhen brenda disa ditësh; marrja e mëtejshme e analgjezikëve duhet të shmanget. Popullsitë speciale. Pacientët me pamjaftueshmëri renale ose hepatike: Paracetamol duhet të administrohet me kujdes te pacientët me pamjaftueshmëri të rëndë të veshkave (pacientët pastrimit kreatininës me mangësi dehidrogjenazë glukoze-6-fosfatit:. Paracetamol duhet të administrohet me kujdes për pacientët me glukozë-6-fosfatit pamjaftueshmerise dehidrogjenazë pacientët me anemi hemolitike: Paracetamoli duhet të administrohet me kujdes për pacientët me anemi hemolitike. Pacientët me astmë: Përdorimi i paracetamolit në pacientët astmatikë mund të çojë në një përkeqësim të simptomave të astmës. Në këtë rast, administrata duhet të pezullohet. Paracetamol duhet të administrohet me kujdes për pacientët me histori të bronkospazmës që ndjekin aspirinën ose NSAID (shih pjesën 4.8).Pacientët me abuzim kronik të alkoolit: Përdorimi i njëkohshëm i alkoolit rrit rrezikun e dëmtimit të mëlçisë (shih pjesën 4.5). Rreziqet e mbidozimit janë më të larta në pacientët me sëmundje alkoolike alkoolike jo-cirrotike. Në pacientët me abuzim me alkoolin, doza duhet të ulet (shih pjesën 4.2). Gjatë terapisë me antikoagulantë oral rekomandohet zvogëlimi i dozave (shih pjesën 4.5). Paralajmërime në lidhje me ekscipientët. Pika orale, tretësirë : përmban sorbitol : Pacientëve me intolerancë trashëgimore të fruktozës nuk u duhet dhënë ky ilaç. Ky produkt medicinal përmban më pak se 1 mmol (23 mg) natrium për dozë (deri në 60 pika), pra në thelb pa natrium. Granula të gjalla : përmban saharoze ; Pacientët me probleme të rralla trashëgimore të intolerancës së fruktozës, keqthithjes së glukozë-galaktozës ose insuficiencës së izratizmit të sukrazës nuk duhet ta marrin këtë ilaç. Ky produkt medicinal përmban 356 mg natrium për qeskë ekuivalent me 17.8% të marrjes maksimale ditore të rekomanduar nga OBSH që korrespondon me 2 g natrium për një të rritur. Të merret në konsideratë tek njerëzit me funksion të zvogëluar të veshkave ose që ndjekin një dietë të ulët natriumi. Shurupi : përmban para-hidroksibenzoate të cilat mund të shkaktojnë reaksione alergjike (madje të vonuara). Përmban saharoze : Pacientët me probleme të rralla trashëgimore të intolerancës së fruktozës, keqthithjes së glukozës-galaktozës, ose insuficiencës së izratizmit të sukrazës, nuk duhet ta marrin këtë ilaç. Ky produkt medicinal përmban më pak se 1 mmol (23 mg) natrium për dozë (deri në 7.5 ml), pra në thelb pa natrium.

SHTATZËNIA DHE USHQYERJA ME GJI

Shtatzënia: Një sasi e madhe e të dhënave për gratë shtatzëna nuk tregojnë toksicitet as keqformues, as fetal / neonatal. Studimet epidemiologjike të zhvillimit neurotik te fëmijët e ekspozuar ndaj paracetamolit në mitër tregojnë rezultate jo përfundimtare. Nëse është e nevojshme klinikisht, paracetamoli mund të përdoret gjatë shtatzënisë, megjithatë duhet të përdoret në dozën më të ulët efektive për kohën më të shkurtër të mundshme dhe me frekuencën më të ulët të mundshme. Koha e të ushqyerit: Paracetamoli excretohet në sasi të vogla në qumështin e gjirit. Asnjë efekt nuk është treguar në foshnjat që ushqehen me gji. Paracetamoli mund të përdoret për një kohë të shkurtër gjatë ushqyerjes me gji, për sa kohë që dozat e rekomanduara nuk tejkalohen. Fertiliteti:Ekzistojnë të dhëna të pamjaftueshme për përdorimin e paracetamolit për të vërtetuar nëse paracetamoli ka efekte direkte ose indirekte në pjellorinë te njerëzit. Përdorni paracetamol vetëm në raste nevoje reale dhe nën mbikëqyrje të drejtpërdrejtë mjekësore.

NDËRVEPRIMET ME ILAÇE TË TJERA

Përdorni me shumë kujdes dhe nën mbikëqyrje të rreptë gjatë trajtimit kronik me produkte medicinale që mund të çojnë në induktimin e monooksigjenazave hepatike ose në rast të ekspozimit ndaj substancave që mund të kenë këtë efekt (për shembull rifampicin, cimetidine, antiepileptikë të tillë si glutethimide, fenobarbital, carbamazepine ) Administrimi i zidovudinës mund të rrisë toksicitetin hepatik të paracetamolit. Administrimi i njëkohshëm i alkoolit dhe paracetamolit mund të rrisë metabolizmin dhe hepatotoksicitetin e paracetamolit (shih pjesën 4.4). Produktet medicinale që ngadalësojnë zbrazjen e stomakut (p.sh. antikolinergjikët) mund të shkaktojnë staza antrale duke vonuar thithjen e paracetamolit dhe për këtë arsye fillimin e efektit analgjezik.Kolestramina zvogëlon thithjen e paracetamolit dhe për këtë arsye nuk duhet të administrohet deri në një orë pas administrimit të paracetamolit. Marrja e njëkohshme e paracetamolit dhe kloramfenikolit mund të shkaktojë një rritje në gjysmën e jetës së kloramfenikolit, me rrezikun e ngritjes së toksicitetit të tij. Përdorimi i njëkohshëm i paracetamolit me antikoaguluesit oral mund të shkaktojë ndryshime në vlerat e INR. Në këto raste, monitorimi më i shpeshtë i vlerave të INR duhet të kryhet gjatë përdorimit të njëkohshëm dhe pas ndërprerjes së tij. Gjatë terapisë me antikoagulantë oral rekomandohet zvogëlimi i dozave. Probenecidi zvogëlon pastrimin renal dhe rrit gjysmën e jetës së paracetamolit. Në pacientët që mjekohen njëkohësisht me probenecid, doza e paracetamolit duhet të zvogëlohet.Marrja e njëkohshme e paracetamolit dhe kloramfenikolit mund të shkaktojë një rritje në gjysmën e jetës së kloramfenikolit, me rrezikun e ngritjes së toksicitetit të tij. Përdorimi i njëkohshëm i paracetamolit me antikoaguluesit oral mund të shkaktojë ndryshime në vlerat e INR. Në këto raste, monitorimi më i shpeshtë i vlerave të INR duhet të kryhet gjatë përdorimit të njëkohshëm dhe pas ndërprerjes së tij. Gjatë terapisë me antikoagulantë oral rekomandohet zvogëlimi i dozave. Probenecidi zvogëlon pastrimin renal dhe rrit gjysmën e jetës së paracetamolit. Në pacientët që mjekohen njëkohësisht me probenecid, doza e paracetamolit duhet të zvogëlohet.Marrja e njëkohshme e paracetamolit dhe kloramfenikolit mund të shkaktojë një rritje në gjysmën e jetës së kloramfenikolit, me rrezikun e ngritjes së toksicitetit të tij. Përdorimi i njëkohshëm i paracetamolit me antikoaguluesit oral mund të shkaktojë ndryshime në vlerat e INR. Në këto raste, monitorimi më i shpeshtë i vlerave të INR duhet të kryhet gjatë përdorimit të njëkohshëm dhe pas ndërprerjes së tij. Gjatë terapisë me antikoagulantë oral rekomandohet zvogëlimi i dozave. Probenecidi zvogëlon pastrimin renal dhe rrit gjysmën e jetës së paracetamolit. Në pacientët që mjekohen njëkohësisht me probenecid, doza e paracetamolit duhet të zvogëlohet.monitorimi më i shpeshtë i vlerave të INR duhet të kryhet gjatë përdorimit të njëkohshëm dhe pas ndërprerjes së tij. Gjatë terapisë me antikoagulantë oral rekomandohet zvogëlimi i dozave. Probenecidi zvogëlon pastrimin renal dhe rrit gjysmën e jetës së paracetamolit. Në pacientët që mjekohen njëkohësisht me probenecid, doza e paracetamolit duhet të zvogëlohet.monitorimi më i shpeshtë i vlerave të INR duhet të kryhet gjatë përdorimit të njëkohshëm dhe pas ndërprerjes së tij. Gjatë terapisë me antikoagulantë oral rekomandohet zvogëlimi i dozave. Probenecidi zvogëlon pastrimin renal dhe rrit gjysmën e jetës së paracetamolit. Në pacientët e trajtuar njëkohësisht me probenecid doza e paracetamolit duhet të zvogëlohet.Ndërveprimi me provat laboratorike Administrimi i paracetamolit mund të ndërhyjë në përcaktimin e uricaemisë (me metodën e acidit fosfo-tungtik) dhe me atë të glukozës në gjak (me metodën glukozë-oksidaza-peroksidaza).

MBIDOZIMI

Simptomat :Paracetamoli në doza masive mund të shkaktojë hepatotoksicitet, kështu që në rastet e marrjes së dyshuar aksidentale të dozave të larta të barit këshillohet të shtrohet në spital pacienti. Në rast mbidozimi, paracetamoli mund të shkaktojë citolizë hepatike e cila mund të evoluojë drejt nekrozës së plotë dhe të pakthyeshme. Simptomat e mbidozimit zakonisht shfaqen brenda 24 orëve dhe janë: të vjella, anoreksi, të përziera dhe dhimbje epigastrike; të dhënat klinike dhe laboratorike që vërtetojnë hepatotoksicitetin theksohen brenda 48-72 orësh nga gëlltitja. Tek të rriturit, toksiciteti i mëlçisë rrallë raportohet me një mbidozë akute më pak se 10 g. Fatshtë fatale kur kjo është 15 g dhe më shumë. Fëmijët duket të jenë më pak të ndjeshëm sesa të rriturit ndaj efektit hepatotoksik të paracetamolit. Përcaktimi i përqendrimeve plazmatike të paracetamolit zbulon shkallën e dehjes;me përqendrime prej 300 mcg / ml pas 4 orësh mund të zhvillohet dëmtim i rëndë i mëlçisë; me përqendrime plazmatike prej 120 mcg / ml brenda 4 orësh dhe 50 mcg / ml në 12 orë mund të zhvillohet vetëm dëmtim i lehtë i mëlçisë. Pas fazës akute të toksicitetit, nuk mbetet asnjë anomali strukturore ose funksionale e mëlçisë. Trajtimi: Trajtimi i rekomanduar, përveç praktikave të zakonshme (lavazh gastrik ose emezë e induktuar), konsiston në administrimin e acetilcisteinës ose antidotëve metioninë, të paktën brenda 10 orësh nga marrja e tij për rezultate më të mira. Acetilcisteina administrohet me infuzion intravenoz në një dozë fillestare prej 150 mg / kg të peshës trupore për 15 minuta e ndjekur nga 50 mg / kg për 4 orë dhe 100 mg / kg për 16 orët e para. Përndryshe, metionina 2.5 g mund të administrohet oralisht çdo 4 orë për gjithsej 4 doza.

PARIMET AKTIVE

Një qeskë përmban : Përbërës aktiv: paracetamol 300 mg. Substancat ndihmëse me efekte të njohura: natriumi 356 mg saharoze 300 mg të rriturit ACETAMOL 500 mg tableta. Një tabletë përmban: Përbërës aktiv: paracetamol 500 mg. ACETAMOL fëmijëri e hershme shurup 25 mg / mL. 1 ml shurup përmban : Parim aktiv : paracetamol 25 mg . Përbërës me efekte të njohura: saharoze 300 mg metil parahidroksibenzoat 0,90 mg propil parahidroksibenzoat 0,10 mg natrium 2,85 mg 100 ml shurup përmbajnë: Përbërës aktiv: paracetamol 2,5 g. Substancat ndihmëse me efekte të njohura: saharoze 30 g parahidroksibenzoat metil 90 mg propil parahidroksibenzoat 10 mg natrium 285 mg ACETAMOL fëmijëri e hershme 100 mg / mL pika orale, tretësirë. 30 ml pika orale përmbajnë : Përbërës aktiv: paracetamol 3 g. Përbërës me efekte të njohura: sorbitol (E420) 1.5 g natrium 0.30 mg Një pikë përmban: Përbërës aktiv: paracetamol 2.8 mg. Ekscipientë me efekte të njohura: sorbitol (E420) 1.4 mg natrium 0,04 mg ACETAMOL të rritur 1 g supozitorë. Një supozitor përmban: Përbërës aktiv: paracetamol 1 g. Supozitorët ACETAMOL 500 mg. Një supozitor përmban : Përbërës aktiv: paracetamol 500 mg. Fëmijët ACETAMOL supozitorë 250 mg. Një supozitor përmban: Përbërës aktiv: paracetamol 250 mg. Sugjerime ACETAMOL të fëmijërisë së hershme 125 mg. Një supozitor përmban: Përbërës aktiv: paracetamol 125 mg. Për listën e plotë të ekscipientëve, shihni pjesën 6.1.

EKSCIPIENTËT

ACETAMOL 300 mg granula të ndezura: Acid limoni, bikarbonat natriumi, saharoze Të rriturit ACETAMOL 500 mg tableta: Niseshte patate, polivinilpirrolidon, stearat magnez. ACETAMOL fëmijëri e hershme shurup 25 mg / mL: Macrogol 6000, glicerinë, metil parahidroksibenzoat, propil parahidroksibenzoat, saharoze, dihidrat fosfati disodium, dihidrat fosfat natriumi monobazik, aromë krem ​​luleshtrydhe, ujë i pastruar. ACETAMOL fëmijëri e hershme 100 pika / mL pika orale, tretësirë: Macrogol 300, glicerinë (E422), dietilen glikol eter monoetil, sorbitol (E420), sakarinë natriumi, gallat propil, aromë portokalli, aromë limoni, ujë të pastruar. Supozitorët ACETAMOL: Gliceride gjysmë sintetike, lecitin soje.